【盘点】2020年度J Clin Oncol新闻周刊回顾汇总（一）

J Clin Oncol：个体化肾上腺专用治治疗让绝经在此之前HR+/HER2-结核病病变也就是说获利药理学对TEXT和SOFT深入研究仍未愈来愈加出名，激素细胞因子感染功能性、HER2感染功能性结核病病变根据药理学病理学特质顺利进行入院危险功能性各别，完全相同小孩子5年结核病入院危险功能性的也就是说减小程度有着愈来愈大差别。现阶段《药理学学杂志》（The Journal of Clinical Oncology）释出对两个深入研究统计数据顺利进行促使数据分析结果，在HR+/HER2-结核病病变里审核完全相同亚一组病变的很低处入院危险功能性。背景TEXT和SOFT深入研究5年数据分析结果改变了绝经在此之前HR感染功能性结核病的专用肾上腺治治疗推荐。根据药理学特质和/或基因特质定义的低危险功能性男士病变，所谓他莫昔芬治治疗仍是标准建议书，但对于很低入院危险功能性病变，需在口服肾上腺治治疗，即他莫昔芬或芳香化酶抑制剂的细化倡议卵巢功能抑制（OFS）。来自TEXT和SOFT深入研究里HR+/HER2病变的二次数据分析结果实示，根据药理学病理学特质顺利进行入院危险功能性各别，捕捉到到5年结核病危险功能性的也就是说减小：很低入院危险功能性男士，不用接受依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬倡议OFS或对比所谓他莫昔芬治治疗，捕捉到到10% ~ 15%的也就是说获利；对于里等入院危险功能性男士，也就是说获利将近为5%；然而对于低危险功能性男士，获利愈来愈加少。通过对完全相同入院危险功能性小孩子的获利数据分析，可以为了让药理学病态医生给病变制定个体化的治治疗推荐。TEXT & SOFT深入研究分别里位随访9年和8年的结果。SOFT深入研究里，OFS倡议他莫昔芬可以造成了DFS和OS的实着获利。TEXT和SOFT深入研究倡议数据分析的说明了，依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬倡议OFS，可以实着减小无结核病、无很低处入院危险功能性，但不用减小OS。在HR+/HER2-里，依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬可以减小3.6%的无很低处入院，他莫昔芬倡议OFS对比他莫昔芬可以减小3.5%的无很低处入院。相较于大面积入院，对于绝经在此之前病变，很低处入院在个人、经济和社则会上的负面影响相当大。为了防止很低处入院，病变可以不用接受相当大的毒功能性，进而迟滞结核病关的死亡。随着随访间隔时间的顺延，目在此之前可以在HR+/HER2-结核病病变里审核完全相同亚一组病变的很低处入院危险功能性。分析方法SOFT和TEXT深入研究入一组了绝经在此之前ER感染功能性浸润功能性结核病。在TEXT深入研究里，所有病变在开始专用治治疗时不用接受曲为普瑞林OFS治治疗，在6个月初曲为普瑞林（triptorelin）治治疗后，病变可以为了让不用接受泌尿卵巢切除或卵巢化学疗法。2003年11月初—2011年3月初期间，2672举例绝经在此之前病变随机分派不用接受5年依西美坦倡议OFS或他莫昔芬倡议OFS治治疗。各别诱因为是否不用接受肌肉注射和上皮细胞完全。SOFT深入研究旨在2个函数调用绝经在此之前男士里审核在他莫昔芬细化倡议OFS的主导作用，以及依西美坦倡议OFS：计有不用接受肌肉注射或一新专用肌肉注射后仍为绝经在此之前的病变以及不用接受他莫昔芬专用治治疗，不需肌肉注射的病变。2003年12月初—2011年1月初，合共3066举例病变随机分派不用接受5年依西美坦倡议OFS或他莫昔芬倡议OFS或所谓他莫昔芬治治疗。各别诱因仅限于既往是否使用肌肉注射，上皮细胞完全，以及最初OFS治治疗的方式。本次数据分析纳入4891举例里心研究员审核为HR+/HER2-的病变。很低处无入院间期（DFSI）定义为随机至很低处第一次经常出现浸润功能性结核病入院。里位随访间隔时间，TEXT和SOFT深入研究计有9年和8年。结果在4891举例HR+/HER2-病变里，不用接受肌肉注射的病变生存率特质愈来愈差。7个药理学病理学特质与DFSI的关联，根据治治疗一组别结果实示各个特质病变在短期内的8年无很低处入院率以及除此以外治果总结。在多诱因三维里，入院危险功能性很低于的为4个或以上上皮细胞感染功能性，其次为分级2 ~ 3级或愈来愈同龄。1 ~ 3个上皮细胞感染功能性，大小不一 ≥ 2 cm，PR < 20%，Ki-67为 ≥ 26%对入院危险功能性的贡献相似。ER < 50%对入院危险功能性的贡献最少，可能是因为仅有4%的病变为ER低表达。在相较较小孩子里每个药理学因子的一分成危险功能性。在4891举例病变里，433举例经常出现很低处入院，8年无很低处入院率为 91.1%，根据入院危险功能性评分对病变顺利进行分一组，可以推断出完全相同一组别病变8年无很低处入院危险功能性差别较大，从100%到63%。与预期一致，大多数对很低处入院愈演愈烈在不用接受肌肉注射对病变里。不用接受专用肌肉注射的病变：不用接受专用肌肉注射的病变，无论是TEXT还是SOFT深入研究，入院危险功能性评分分布相似，里位入院危险功能性评分计有2.02和2.00分。TEXT深入研究里不用接受肌肉注射的病变，在入一组后平均8年无很低处入院率为87.5%，依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬倡议OFS，无很低处入院率的也就是说获利为5.1%（90.0% vs 84.9%）。在SOFT深入研究里，肌肉注射后仍为绝经在此之前的病变，8年无很低处入院率为82.5%（在里位随访8年后，1271举例病变里，216举例经常出现很低处入院），依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬，无很低处入院率的也就是说获利为5.2%（86.2% vs 81.0%）。不用接受所谓专用肾上腺治治疗的病变：相较于不用接受肌肉注射的病变，仅不用接受专用肾上腺治治疗的病变，入院危险功能性品分愈来愈低。在TEXT和SOFT深入研究里，里位入院危险功能性评分计有1.13和0.81。TEXT深入研究里991举例未有不用接受肌肉注射的病变，里位随访9年后，35举例经常出现很低处入院，8年无很低处入院率为97.0%。依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬倡议OFS，8年无很低处入院率的也就是说获利小于1%（97.4% vs 96.5%）。SOFT深入研究1353举例未有不用接受肌肉注射的病变里，也有愈来愈低的入院危险功能性，里位随访8年，23举例病变经常出现很低处入院。相较较的8年无很低处入院率为98.5%，依西美坦倡议OFS一组、他莫昔芬倡议OFS一组和他莫昔芬一组放牛班为99.3%、98.3%和98.0%。依西美坦倡议OFS对比他莫昔芬，8年无很低处入院率的也就是说获利为1%到2.5%，他莫昔芬倡议OFS对比他莫昔芬一组，获利最多为1%。

正确性和提问这一深入研究结果结合既往的数据分析，可以为了让药理学病态医生在短期内基于个体化危险功能性的肾上腺治治疗加法获利。现阶段一项在在旧金山积极开展的调查结果实示，药理学病态医生在短期内，在很低入院危险功能性小孩子里，AI倡议OFS对比他莫昔芬，5年无结核病入院危险功能性的也就是说获利为5.9%，而具体深入研究统计数据结果实示，也就是说获利为10% ~ 15%。目在此之前，仍未基于SOFT/TEXT仍未开发了STEPP数据分析工具，可以仅指导药理学实践里计算绝经在此之前HR+/HER2-病变的危险功能性和获利。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c84718223331J Clin Oncol：来那度酰单药实着迟滞熄火型号白血病成效熄火型号白血病是仅指多发功能性白血病的无病因在此之前期阶段，药理学上一般改用随访捕捉到的策略，每年约10%的熄火型号白血病则会成效为病因功能性白血病，此时需药理学类固醇默许。是否需在熄火型号白血病阶段如期使用类固醇默许、以及应对何种类固醇默许目在此之前尚不定论。Sagar Lonial等积极开展了一项系统功能性III期药理学深入研究，深入研究对比了来那度酰与捕捉到在熄火型号白血病里的商业价值，结果公开发表在最一新的JCO杂志上。背景熄火型号白血病（SMM）是仅指多发功能性白血病（MM）的无病因在此之前期阶段，SMM每年约有10%的危险功能性成效为病因功能性的MM，对于一些有着不良生存率诱因的SMM，每年成效的危险功能性可以极低25%。目在此之前在药理学实践里，对于SMM，随访捕捉到依然是诊疗的金标准，此后发展为药理学MM在此之后开始治治疗。迄今为止，探索使用类固醇治治疗SMM来防止终末期器官功能妨碍、减小SMM生存率的系统功能性药理学深入研究愈来愈加缺乏。西班牙深入研究一组曾经积极开展过一项深入研究：很低危SMM病变不用接受来那度酰倡议地鲁特米松治治疗或顺利进行随访捕捉到，结果说明了，来那度酰倡议地鲁特米松可以实着减小病变的PFS，但由于该深入研究有着诸多的值得注意，因此并不用很好地使用仅指导药理学实践。分析方法这是一项系统功能性III期药理学深入研究，深入研究入一组SMM病变，所有病变随机不用接受来那度酰单药治治疗（28天一个周期，服药为第1-21天）或应对随访捕捉到的策略。该深入研究倡导病变在不用接受4-6个周期的治治疗后顺利进行自体干细胞采自。服用来那度酰的病变需服用对乙酰氨基酚（325mg）顺利进行血栓防止。结果在2013年2月初至2017年7月初期间，182举例SMM病变被随机分派到两个治治疗一组，90举例病变不用接受来那度酰治治疗，92举例病变顺利进行所谓的随访捕捉到。总计统计数据数据分析之时，来那度酰一组已有51%的病变暂停病患，里位的低剂量数为23个低剂量，暂停治治疗的主要或许是病变要求停药或不良底物。在12个低剂量时仍在病患的69%的病变里，平均的治治疗强度为55%，这其里80%的病变顺利进行了类固醇愈来愈促使。里位随访35个月初。在来那度酰一组，50%的病变赢得了部份纾缓（PR）以上的纾缓，赢得纾缓的里位间隔时间为5个月初（覆盖范围：1～23个月初）；而在捕捉到一组，很难病变能够赢得纾缓。来那度酰一组病变的PFS实着很低捕捉到一组病变的PFS（HR，0.28；95%CI，0.12～0.62；p=0.002）。来那度酰一组1年、2年、3年的PFS计有98%、93%、91%，而捕捉到一组计有89%、76%、66%（图1）。来那度酰一组3年的合共计成效率为7.3%，而捕捉到一组的3年合共计成效率为31.6%。总合共6举例病变死亡，其里来那度酰一组2人，捕捉到一组4人。来那度酰的也就是说优势在每个完全相同亚一组里都能获得体现，其里mayo 2018很低危的病变里的也就是说优势极其实着。来那度酰一组里36举例（41%）的病变经常出现了3或4级的小儿科或非小儿科毒功能性。在来那度酰一组45举例暂停病患的病变里，有18举例（40%）病变是因为不良底物停药。后续随访说明了，相对于未有停药的病变，因不良底物停药的病变的PFS不曾有实着减小。提问与正确性SMM被视为介于单克隆免疫球蛋白胆固醇（MGUS）与病因功能性MM彼此间。早期的一些试图用类固醇顺利进行默许以防止周末期器官功能妨碍的检验徒劳无功，是因为这些类固醇本身有着较大的毒功能性。在这一深入研究里，深入人类学家说明了，单药来那度酰相对于捕捉到可以实着顺延SMM成效至病因功能性MM的间隔时间。这一深入研究的也就是说优势还在于，深入研究应对了现代的影像学伎俩（PET、MR）顺利进行筛选，入一组的病变为毫无疑问意义上的SMM病变，这一点与既往的深入研究完全相同。尽管该项深入研究里入一组了一些非很低危的病变，但深入人类学家视为，是否需对这部份非很低危病变如期类固醇默许还需等待促使的深入研究结果。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=e77818258302JCO：Pembrolizumab治治疗难治功能性，微卫星不稳定功能性很低/错配修复有缺陷的冠心病结膀胱癌的II期对外开放标签深入研究：KEYNOTE-164药理学检验KEYNOTE-164（NCT02460198）审核了派姆嘌呤在已不用接受治治疗的，冠心病微卫星不稳定功能性很低/错配修复有缺陷型号（MSI-H / dMMR）大肠癌（CRC）里的抗活功能性。这项II期对外开放标签深入研究仅限于全球128个里心。下述的病变成年≥18岁，患有冠心病MSI-H / dMMR CRC，并不用接受过≥2种标准治治疗，仅限于氟嘧啶，奥沙利铌和伊立替康（函数调用A），或有≥1个既往治治疗线（函数调用B）。

MSI-H / dMMR完全在本地顺利进行了审核。病变每3周不用接受200 mg pembrolizumab 的治治疗，长达2年，此后病倒，毒功能性不作不用接受或停药。主要终点是根据RECIST 1.1国际版通过独立的里央审核得出的适当功能性回应率。次要终点是底物短间隔时间间隔时间，无成效生存期（PFS），总生存期，安全功能性和耐受功能性功能性。该深入研究总合共动员了124举例MSI-H / dMMR CRC病变（A一组61举例，B一组63举例）。统计数据总计时，函数调用A的里位随访间隔时间为31.3个月初（覆盖范围0.2-35.6个月初），函数调用B的里位随访间隔时间为24.2个月初（覆盖范围0.1-27.1个月初）。适当功能性纾缓率为33％（95％CI，21％至46％）和33％（95％CI，22％至46％），两一组均未有降至里位底物短间隔时间间隔时间。PFS里位数为2.3个月初（95％CI，2.1到8.1个月初）和4.1个月初（95％CI，2.1到18.9个月初）。里位相较较生存期为31.4个月初（95％CI，未有降至21.4个月初）和未有降至（95％CI，未有降至19.2个月初）。与治治疗关的的3-4级不良底物愈演愈烈在函数调用A里的10名病变（16％）和函数调用B里的8名病变（13％）里，其里最常见的愈演愈烈在≥2名病变里的不良底物仅限于胰腺炎，疲劳，丙氨酸转氨酶减小，和函数调用A里的脂肪酶减小。因此，该药理学检验线束，派姆嘌呤对MSI-H / dMMR CRC病变有效，安全功能性可控。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=74bf18324eceJ Clin Oncol：结核病治治疗对病变文书工作技能的负面影响结核病治治疗的副主导作用则会对病变的文书工作技能转化成负面影响。既往年度报告缺乏简要的药理学统计数据或与健康关的的病变年度报告生存率(PROs)，也很难在此之前瞻功能性地审核治治疗和关的后遗癫痫对低收入的区域性负面影响。深入研究医务人员改用法国的一个关于I-III期结核病的在此之前瞻功能性的药理学函数调用深入研究，来审核结核病治治疗对病变的文书工作技能的负面影响。该函数调用合共动员了1874位有文书工作的、还有5年以上间隔时间才退休（≤57岁）的结核病病变。主要审核仅基准是胃癌结核病后2年未有返回文书工作（非-RTW）。胃癌后2年内，21%的病变未有回到文书工作岗位。肌肉注射和曲为妥玉嘌呤倡议治治疗的病变的非RTW发病率实着减小（也就是说优势比[OR] v 肌肉注射-激素治疗：肌肉注射-曲为妥玉嘌呤 2.01；肌肉注射-曲为妥玉嘌呤-激素治疗 1.62）。其他与非-RTW实着关的的仅限于≥3级的CTCAE毒功能性（OR v no， 1.59）、手臂发病率（1.59）、焦虑（1.47）和抑郁癫痫（2.29）。不用接受仅限于曲为妥玉嘌呤在内的系统区域性治治疗与非-RTW发病率减小关的。对于有严重表征和病态病因的病变，失业的可能功能性也愈来愈很低。本区域性深入研究揭示了潜在的易受伤害的病变，并为他们的RTW提供了对外开放功能性的默许策略。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=976c18480276J Clin Oncol：ganetespib倡议科利他赛治治疗中后期肠胃白血病肠胃白血病是目在此之前发病率很低于的一种肠胃癌。Ganetespib是一种强效温休克蛋白90抑制剂，可阻断多种致癌途径，从而转化成抗活功能性。Pillai等人对ganetespib倡议科利他赛用作二线治治疗中后期肠胃白血病的顺利进行审核。本深入研究是一项国际功能性的III期药理学检验，动员了IIIB期或IV期的6个月初在此之前胃癌的肠胃白血病病变，且既往改用过一次系统治治疗。将病变随机（1：1）分至ganetespib倡议科利他赛一组（ganetespib：150 mg/m2，第1天和第15天；科利他赛：75 mg/m2，每个低剂量的第1天，每低剂量21天）或科利他赛一组（仅用科利他赛）。主要任意是相较较存活期（OS）。合共动员了677位病变，355位被分至倡议一组、337位被分至科利他赛一组。由于一项建议书里的里期数据分析无效，该检验被如期暂停。倡议一组的里位OS间隔时间为10.9个月初，而科利他赛一组的为10.5个月初（危险功能性比[HR] 1.11，95% CI 0.899-1.372，p=0.329）。倡议一组和科利他赛一组的里位无成效存活期（PFS）分别是4.2个月初和4.3个月初（HR 1.16，95% CI 0.96-1.403，p=0.119）。在科利他赛的细化额外予以ganetespib治治疗并不用减小任何次要终点的生存率，仅限于乳酸激酶上升或EGFR和ALK野生型号小孩子的存活率。两一组最常见的3-4级不良流血事件都是里功能性白血球下降癫痫（倡议一组30.9%，科利他赛一组25%）。综上所述，在科利他赛里加入ganetespib并不用提很低中后期肠胃白血病病变的存活率。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=12f4184803faJCO：75万人大型号在此之前瞻功能性函数调用深入研究推断出，跑步可减小七种帕金森氏癫痫危险功能性！适当的跑步可增强体质、减小情绪、减小黏膜，并愈来愈促使防止心血管哮喘和糖尿病。近来，一项仅限于75万名小孩子的概要功能性深入研究推断出，适当的跑步可减小7种帕金森氏癫痫的愈演愈烈危险功能性。这项深入研究由旧金山国家帕金森氏癫痫深入研究员、旧金山帕金森氏癫痫创则会和哈佛大学T.H. Chan公合共卫生学院倡议完成，并公开发表于近来的《Journal of Clinical Oncology》上。

早在此之前已有深入研究推断出，体育跑步与多种帕金森氏癫痫的患危险功能性较低关的。如2016年的一项仅限于144万人的大型号深入研究推断出，较很低水平的体育跑步可减小13种帕金森氏癫痫的患危险功能性。但尚不明确这种关联的具体表达方式，以及是否与革一新运动仅须知决定的户外活动量关的。根据2018年11月初释出的一新国际版革一新运动仅须知决定，对于小孩子，每周将近顺利进行2.5-5时长的里等强度间歇革一新运动或1.25-2.5时长的轻微间歇革一新运动，或者二者的有效一配对。里等强度的户外活动，比如快步走，可以使每分钟可用的很低能量比安静时多3-6倍(3-6 MET)。而轻微间歇革一新运动可使每分钟可用的很低能量降至安静时6倍以(6MET)上。(MET，metabolic equivalent，人体内当量，仅指保持静息人体内所需的耗氧量。)该深入研究里，深入研究医务人员概要了9个在此之前瞻功能性函数调用深入研究的统计数据，这些统计数据仅限于了所捕捉到小孩子的户外活动量和帕金森氏癫痫发病率。在此之前期的深入研究已推断出，15种帕金森氏癫痫危险功能性减小与体育跑步有关，因此，该深入研究课题关注这15种帕金森氏癫痫。通过对体育跑步与15种帕金森氏癫痫发病率彼此间关联的数据分析，深入研究医务人员推断出，每周户外活动量在革一新运动仅须知决定覆盖区域(每周7.5-15 MET时长)的小孩子，与7种帕金森氏癫痫较低的危险功能性关的，随着MET时长的减小，危险功能性也以后减小：结肠癌(小孩子)的危险功能性(7.5 MET 时长/周减小8％；15MET时长 /周减小14％)；结核病危险功能性减小6％-10％；睾丸内膜癌危险功能性减小10％- 18％；肾癌危险功能性减小11％-17％；白血病危险功能性减小14％-19％；肝癌危险功能性减小18％-27％；非霍奇金遗传病(男士)危险功能性减小11％-18％。几十年来，人们就仍未知道跑步与患癌危险功能性减小有关，但与户外活动量的关联尚不明确。在顺利进行第二国际版的革一新运动仅须知制定时，一个咨询委员则会区域性了四十多个系统评价和元数据分析，但由于所汇集深入研究的分析方法学的丰富功能性，事与愿违得出只能审核完全相同户外活动量与除此以外效果的正确性。而该深入研究改用了一种区域性的依据革一新运动强度的户外活动量仅基准， 对九个在此之前瞻功能性函数调用深入研究的统计数据的数据分析推断出，在革一新运动仅须知决定的覆盖区域，7种帕金森氏癫痫危险功能性减小与跑步实着关的，而愈来愈很低的革一新运动量是否减小患癌危险功能性则与帕金森氏癫痫类型号有关。不过，该深入研究也有一些值得注意：即使构成了75万名参与者统计数据，某些帕金森氏癫痫类型号的病变伤亡人数还很有限；参与者主要是美国人；测量了简要户外活动统计数据的伤亡人数有限；户外活动量统计数据叫作参与者的自我年度报告。尽管如此，这些深入研究结果为也一新的革一新运动仅须知的制定提供了有力的统计数据支架，并为旧金山帕金森氏癫痫创则会、世界帕金森氏癫痫深入研究基金则会、国际帕金森氏癫痫深入研究管理机构和旧金山革一新运动法学院所提供了参考。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=ccf918542e78J Clin Oncol：III期检验：培美曲为鲁特倡议贝伐嘌呤作为NSCLC病变的保持治疗的实证和安全功能性既往深入研究说明了非小细胞肠胃癌（NSCLC）病变可从保持治治疗里获利。COMPASS检验审核了贝伐嘌呤倡议或不倡议培美曲为鲁特作为卡铌+培美曲为鲁特和贝伐嘌呤诱导肌肉注射后的保持治治疗的实证和安全功能性。COMPASS检验动员明确无EGFR 19缺失或L858R甲基化的未有治治疗过的中后期非鳞状NSCLC病变，予以卡铌、培美曲为鲁特（500mg/m2）和贝伐嘌呤（15mg/kg）作为一线治治疗，每3周病患一次，合共4个低剂量。在诱导治治疗过程里无病情成效的病变被1：1随机分至培美曲为鲁特（500mg/m2）+贝伐嘌呤（15mg/kg）一组或贝伐嘌呤（15mg/kg）一组，3周病患一次，直到病情成效或经常出现不作耐受功能性的毒功能性。主要任意是相较较存活率。2010年9月初-2015年9月初，合共907位病变不用接受诱导治治疗。其里599位被随机分至两一组保持治治疗：298位不用接受倡议治治疗，301位不用接受贝伐嘌呤治治疗。倡议一组和贝伐嘌呤一组的里位相较较存活期计有23.3个月初和19.6个月初（危险功能性比[HR] 0.87，95% CI 0.73-1.05，p=0.069）。在野生型号EGFR亚一组里，OS HR为0.82（95% CI 0.57-0.79，p<0.001）。安全功能性结果与既往报道一致。根据主要任意OS，未有捕捉到到有着统计学意义的差别；但改用培美曲为鲁特倡议贝伐嘌呤保持治治疗的总病变小孩子的PFS和野生型号EGFR病变的OS均获得了顺延。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=ca92185e013aJ Clin Oncol：III期检验：Ipilimumab专用治疗与大浓度干扰素α-2b使用很低危险功能性黑色素瘤的优劣对比III期专用检验仍未报道了很低浓度干扰素α (HDI)和ipilimumab 10mg/kg (ipi10)对无入院存活期(RFS)和总存活率(OS)方面的实着益处。E1609审核了ipilimumab浓度在3 mg/kg (ipi3)和ipi10时与HDI相较的安全功能性和实证。E1609是一项III期的药理学检验，动员了已手术切除的皮肤黑色素瘤病变（IIIB、IIIC、M1a或M1b期）。主要审核仅基准是OS和PFS。

2011年5月初-2014年8月初，合共动员了1670位病变，按1：1：1随机分至ipi3一组（523人）、HDI一组（636人）或ipi10一组（511人）。ipi3一组、HDI一组和ipi10一组治治疗关的的3级及以上的副主导作用流血事件发病率计有37%、79%和58%，导致治治疗里止的副主导作用的发病率计有35%、20%和54%。将ipi3与HDI对比推断出，ipi3一组的OS有实着功能性差别（危险功能性比[HR] 0.78，95% CI 0.61-0.99，p=0.044；PFS：HR 0.85，99.4% CI 0.66-1.09，p=0.065）。ipi10与HDI对比时，ipi10一组的无实着差别。黑色素瘤入院后的补救模式结果实示，与ipi3和ipi10相较，在HDI一组里，改用ipilimumab和ipilimumab/抗PD-1的比举例明实愈来愈很低（p≤0.001）。与HDI相较，ipi3专用治治疗有助于生存；在黑色素瘤专用治治疗方面，E1609首次得出正确性与主动控制建议书相较，OS有实着减小。目在此之前批准的专用ipilimumab浓度(ipi10)毒功能性相当大，且也不如HDI。https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=43a9185e0237J Clin Oncol：鲁索替尼治治疗有无CSF3R甲基化的CNL或aCML病变的和安全功能性平野刺激因子-3细胞因子(CSF3R)-T618I是慢功能性里功能性白血球白血病(CNL)和非典型号功能性慢功能性髓系白血病(aCML)的一种入院功能性激活甲基化，导致JAK-STAT信号通路一分成功能性激活。现深入研究医务人员尝试在不考虑CSF3R甲基化完全的情况下审核JAK1/2抑制剂鲁索替尼使用CNL和aCML病变里的安全功能性和实证。本深入研究是一项II期的检验，动员了44位病变，仅限于21位CNL和23位aCML。主要任意是短间隔时间治治疗6个低剂量（每低剂量28天）后的相较较小儿科纾缓率（ORR，仅限于部份纾缓[PR]和完全纾缓[CR]）。动员的在此之前25位病变的ORR为32%（8举例PR[7举例CNL和1举例aCML]）。在44位病变的函数调用里，35%的病变获得纾缓（11举例PR[9举例CNL和2举例aCML]和4举例CR[CNL]），50%的病变可携带致癌功能性CSF3R甲基化。与获得PR和无纾缓一组相较，CR一组病变的6个低剂量后CSF3R-T618I的平均也就是说等位基因愈来愈促使远超过。最常见的死亡或许是哮喘成效。3级及以上的糖尿病和血小板下降分别可知34%和14%的病变。无鲁索替尼关的的重度副主导作用流血事件。本深入研究说明了鲁索替尼使用CNL和aCML病变的耐受功能性功能性良好，预计纾缓率为32%。可携带CSF3R-T618I的CNL病变对鲁索替尼治治疗的底物功能性最佳。